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本帖最后由 旺旺:竣妮妮允 于 2012-2-3 12:38 編輯
今天，把這個經歷跟想給大家，相信可能會有外網的唐氏高風險的媽媽也可以搜到，可以看到。
相信，很多媽媽都知道唐氏兒，唐氏綜合癥，在我懷孕不到16周的時候，去查體。那天同時檢查很多的項目，其中一個叫唐氏。檢查后幾天過去了，給朋友打電話，幫我去拿結果，因為朋友是在醫院上班，所以自己可以不必親自去拿，看看有沒有事，給捎回來就行了。那天朋友剛好值夜班，下午的時候，給我打電話：“說結果拿到了，有一個檢查的不是很好，那個唐氏篩查，高風險。” 我是第一次懷孕，之前也并不了解什么叫唐氏，但是聽說不好，心里還是不舒服，就立刻打車去醫院拿回了結果。
到家后，便開始在網上了解，什么是唐氏高風險，當我輸入 唐氏篩查高風險 后一個一個的結果出來，我心驚肉跳，不敢去看，不敢去搜，下面給大家說一下唐氏綜合癥：21-三體綜合癥，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰～0.6‰，男女之比為3︰2，60%的患兒在胎兒早期即夭折流產。患兒的主要臨床特征為智能障礙、體格發育落后和特殊面容，并可伴有多發畸形，就俗話說的，國際標準臉譜，所有的唐氏兒基本上都是一個面孔。
搜了好多的圖片，看著唐氏兒一張張臉，一張張國際標準臉譜，不停的從我眼前飄來飄去，這一夜，我一閉上眼睛，都是唐氏兒的面孔，我無法接受，我的寶寶將來那個樣子，我更舍不得去處理它，在我懷孕的這16周，我一直都在巨吐，很嚴重的吐，可接下來的幾天，比這16周更加難易度過，這個結果，如同晴天霹靂，我當時的結果是1:118，感覺像被判了刑一樣。
第二天，我帶著篩查結果去醫院，大夫表示，讓我到濟南婦幼二樓遺傳科去，做進一步檢查。我和老公立刻打車到了婦幼，掛號，先是聽胎心，然后，一個小護士把我們帶進了一個洽談室。說，我們的寶寶有可能是唐氏兒，需要做羊水穿刺，作進一步篩查，然后給了兩份需要簽字的東西給我們看，現在也忘記了，主要是說羊水穿刺有風險，幾種風險的可能。我們當天沒有決定，給大夫說，回家考慮一下。
一路上心情都很沉重，到底做還是不做呢？做了費用太高幾乎和生一個寶寶差不多錢，另外還怕出現風險。特地問了大夫以前有沒有出現過這樣的風險，大夫說出現過，大概是五百分之四。感覺這個風險還是很高的，我是一個就連打針都能害怕的不停跑廁所的人。老公說讓我給我媽媽打電話，問問她的意思，我媽媽說：她不好說這個決定，擔不起這個責任，我嫁出去了，現在有身孕，需要婆家人決定，可公公婆婆說，讓我媽媽決定，我和老公更是不敢決定，我不太想做，一個是這個檢查的費用太高，只是一個檢查，但是不做又怕現在檢查出來了，不做羊水穿刺進一步確認，萬一生出來...可又怎么辦呢？這個決定可能會是孩子一生的命運，如果真的有問題，我能照顧她一輩子嗎？做羊水穿刺是有時間限制的，16-20周，我拿到結果的時候就18周了，還要預約，不是隨時去都能做的，時間也耽誤不得，就這樣，考慮2天后，我們預約了第20周的那個周四去的（婦幼是周四的下午做羊水穿刺）。
這是一個星期四的下午1點半，我們在一個房間里等著，房間里有很多人，大概有20個左右，老公去充錢了，這次的花費需要3300元左右，雖然牌子上只寫了羊水穿刺需要300元，但是有很多很多的其他費用，總共花費了3300元。
我們先是在一個房間里測量體溫，37度左右的可以做，超過37.3的就走了，讓下一次再來做。測量好體溫后，我到了另外一個房間里打針，一個很小的屁股針，打完后，我們便按照繳費的順序排好隊，被帶到了一個綜合樓的4樓，換上拖鞋后，就在門口等著，我是第九個，心情非常緊張，來之前，在網上查了關于羊水穿刺的很多東西，帶著巨大的恐怖來的。在等待的時候，還問了一問一起做穿刺的唐友們，年齡，和篩查結果，有一個媽媽39歲，篩查結果是1:4。她說這是他的第一個孩子，一直總是不想要孩子，可是家里催的著急，頂不住壓力就要了，她老公42了，在我搜索的印象中，越是年齡大這種的風險就越大，還有一個媽媽35歲，是二胎了，篩查結果1:10,也是相當的高的，問了好幾個都是年齡偏大的，還有幾個跟我一樣的，都是年輕姑娘，有好幾個跟我一樣是O型血，很快要到我了，看著護士拿著一管一管的羊水出來，上寫著名字。輪到我進去了，超級的緊張，我裝作淡定的走進去，大夫讓我趴在床上，用手不停的動我的肚子，好用力，我從來沒敢這樣過，然后躺下，開始做B超，找好位置以后，他們拿出一個大包，一塊白布鋪上，開始給肚皮消毒，幾遍消毒以后，大夫拿出一個很長的針，我下的心驚肉跳，不敢之聲，沒有人理我，也沒有人看到我的表情，大夫選好位置，就扎了下去，一點也不同，有種怪怪的感覺，這里的神經似乎很少，感覺不到疼，這是有種，肉皮拉扯的感覺，先抽了一針管，又抽了一針管，然后把針拔出來后弄上了紗布，就這樣完了，一個護士扶我起來，我不敢動，但是下一個已經進來，準備繼續了，我拖著蝸牛的小步伐，走出去，坐在門口，慢慢的感覺。我不敢動，大夫讓我坐在門口觀察一下，我便在這里細細的回味，5分鐘后，感覺到肚子疼，我便找大夫說，我肚子疼。大夫問我針口痛嗎？我說不痛，四周痛，大夫說宮縮，回家后我不敢動，躺了3天后下床。在家等著結果。
四周終于過來了，醫院打開電話說結果出來了，讓我去拿結果，結果表明一切正常，那天那結果的還有好幾個人，其中兩個染色體異常的，就是我提到的那連個高齡產婦。不敢去看他們的表情，自己剛剛脫離唐氏兒的界限，不敢回頭去看。這次羊水穿刺，還知道了另外的一個消息，寶寶的染色體XX，一個小女孩。讓我這個一直想要一個XY的心，不再掛念。我提早知道了，我的女寶寶，衣服，鞋子，棉衣也都是準備的女寶的，我很高興他很健康，
前幾天，醫院打來回訪電話，問寶寶挺好的吧，有沒有什么問題，我很高興的告訴他們，孩子一切都好，智力發育正常，很健康。另外再次的告訴那些，唐詩高風險的媽媽們，要對我們的寶寶有信心。羊水穿刺也并不可怕，不痛，我的親身經歷。更不能純在僥幸心里，當然也可以再重新做一次唐詩篩查的結果，但是如果還是高風險，記得要對我們自己，對孩子負責人，希望能跟大家分享！
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發表于 2012-2-1 22:53
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