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發表于 2017-5-24 18:26 |只看該作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 發短消息 | 加為好友 | 字體大小: tT
本帖最后由 含香 于 2017-5-24 18:34 編輯

      咱們濟南的孕婦福利政策是一項接一項,備孕的時候孕前檢查是免費的,懷孕后社區建檔免費,還有一次免費的產檢,生完后足底血檢測也給報銷150元,現在又實施了免費產前篩查,唐篩免費了。很多媽媽不了解什么是唐篩,今天咱們就聊聊唐氏篩查。

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     也許你聽說過“唐氏兒”,你知道“唐氏兒”有明顯的智能落后、**面容、生長發育障礙和多發畸形,生活不能自理,需要家人長期的照顧~~唐氏綜合征是目前最嚴重的出生缺陷之一,又稱“21-三體綜合征”或先天愚型,主要是由于母體卵子的第21號染色體發生不分離而造成的。我國唐氏綜合征發生率約為14.7/萬,每年新增唐氏綜合征約2.3萬-2.5萬例看,大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。所以準媽媽們規范化的產前篩查對預防唐氏患兒的出生具有極其重要的意義,但檢出率也不過60%~70%。在我國二孩時代風靡之際,高齡孕婦越來越多,唐氏綜合征的孕期篩查更是應該得到重視。

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       有很多人認為,唐氏兒只是存在智力發育上的遲緩,其實這只是一方面。主要還伴有嚴重的機體體格發育異常,超過一半的患者伴有先天性心臟疾病、十二指腸閉鎖、臍膨出、囊狀淋巴管瘤等生理缺陷,且隨著年齡增長日益明顯,生活不能自理,目前尚無法治愈,唐氏綜合征患者平均壽命只有16.2歲。患兒一旦出生將給家庭和社會帶來沉重的精神和經濟負擔。

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哪些人更容易懷“唐氏兒”?

1.高齡妊娠
唐氏綜合征發病率隨孕婦年齡的增高而升高,有國內外研究表明,當母親年齡為35歲時,嬰兒患唐氏綜合征的幾率是1/350,當母親年齡超過40歲時,這一幾率就上升到1/100。二孩政策引發高齡產婦生子潮后,出生缺陷風險隨之上升,生育“唐寶寶”的風險越來越大。所以不管生一胎還是二胎,都不要太晚哦!

2.葉酸補充不足

孕婦葉酸缺乏是胎兒發生神經管缺陷的重要原因,葉酸缺乏或代謝障礙可引起 DNA 低甲基化,進而可導致染色體的不分離DNA。婦女孕早期補充葉酸,增加血漿中葉酸的濃度,維持染色體的穩定性,可降低唐氏綜合征的發病率。

3.多次人工流產

有研究發現多次人工流產(3次及以上)是唐氏綜合征發生的危險因素。雖然人流手術只傷及子宮內膜功能層,但反復刮宮很容易損傷子宮內膜基底層,并影響細胞的生長、**和日后受精卵的著床。多次流產導致唐氏綜合征也與多次懷孕導致的卵巢功能和卵細胞質量下降有關。無論是負壓吸宮還是藥物流產,都會破壞婦女自身防御屏障和子宮內膜,對生殖系統及其功能產生潛在的損害。

4.環境因素

家庭裝修或購買新車、化妝等活動會使母親接觸到苯等化學物質,有研究證實苯接觸者的染色體畸變率明顯高于非暴露者。長期接觸高濃度的苯可引起人周圍淋巴細胞的細胞突變和較恒定的染色體畸變,從而導致出生缺陷的發生。化妝品及染發用品中所含有毒化學成分,母親染發過程中,大量毒物可以通過頭發頭皮進入血液循環,并透過胎盤屏障進入子宮,進而危及胎兒,導致神經系統發育異常風險。

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本帖最后由 含香 于 2017-5-24 18:30 編輯

如何進行唐氏兒的篩查
孕早期——NT
是指胎兒頸項背部皮膚層與筋膜層之間的半透明軟組織的最大厚度,顯示為胎兒頸后皮下組織內的無回聲層,是唐氏綜合征患者早孕期較為有效的產前篩查指標。篩查時間為妊娠10~13周,若NT≥3 mm,則發生唐氏兒妊娠或心臟畸形的風險增加,需引起注意。孕早期單純篩查NT的唐氏兒檢出率為64%~70%

孕中期——唐篩
唐氏篩查,通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數。


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     通過唐氏篩查技術,可篩選出患病可能性較大的人群,如果結果為高危,準媽媽們也不必驚慌,因為唐篩就是計算概率,如果高危并不代表寶寶就是唐氏兒,還要進一步通過羊水穿刺或無創DNA等方式進行診斷性檢查。那么,這兩種檢查究竟有何不同,該如何選擇呢?

羊水穿刺:有創

羊水穿刺即羊膜腔穿刺,是一種有創產前診斷技術,應用范圍較廣。一般是在妊娠中期,在超聲引導下細針穿刺抽取孕婦腹部羊水,然后進行染色體分析。適宜孕中期16~20 周的孕婦。羊水穿刺的21-三體檢出率為100%,是確診手段,而非篩查。

無創DNA:無創

無創DNA檢測(NIPT)是用孕婦血液作為檢測標本,完全不進入羊膜腔的一項技術。近年來發展起來的高通量基因測序技術,可對母血中的微量胎兒DN**段進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體,即21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征的風險率,能夠在很大程度上降低檢查結果的假陽性率。該技術的局限性是對于胎兒染色體的嵌合型和異位型等無法檢測,并且孕婦染色體異常以及孕婦2年以內參與異體輸血、移植手術和免疫治療也會影響檢測結果。無創DNA檢查時間為孕12~26周。

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最后希望每一個孕媽媽都按時做好產檢,孕育一個健康的寶貝!
天下無雙

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原來每對夫妻都有可能生出“唐氏兒”!這項免費的檢查一定要做。

做了無創還需要做唐篩嗎
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太好了,樓主,及時雨啊,打開媽網就看到想了解的,媽媽網萬歲!樓主真好
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原來每對夫妻都有可能生出“唐氏兒”!這項免費的檢查一定要做。

自己花了300多做唐篩
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原來每對夫妻都有可能生出“唐氏兒”!這項免費的檢查一定要做。

自己花了300多元做唐篩
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好多地方都唐篩免費,我們那四維大排畸也是免費的呢
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一起玩t 發表于 2017-5-25 15:19
好多地方都唐篩免費,我們那四維大排畸也是免費的呢

四維大排畸也免費,政策那么好,親是什么地方的呀?

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萱萱de媽 發表于 2017-5-24 20:57
做了無創還需要做唐篩嗎

做完無創不需要做唐篩了。

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童心0621 發表于 2017-5-25 09:36
太好了,樓主,及時雨啊,打開媽網就看到想了解的,媽媽網萬歲!樓主真好 ...

謝謝親的支持,能幫助到大家就好。親愛的,你懷孕多少周了,可以來參加咱們的懷孕日記活動哦,記錄下孕育寶寶的每一刻
http://www.190862.com/thread-1211538-1-1.html


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