我今年28歲了，家族無遺傳病史，也沒有不良的嗜好！（先附上我18周的肚子照拉）
首先說下之前的唐篩結果： 唐篩結果21本體1:270（高風險），18三體1：350（低風險），唐篩結果剛出來那天我哭的特別難過。 畢竟寶寶在肚子里已經四個月了，肚子一天天的長大，我真的不希望他有事，我相信每位孕媽媽都希望自己胎寶寶能平安健康，所以一次孕檢也不敢落下，然后每次去檢查之前都會擔心吊膽的，孕檢就像闖關，闖過一次我們就離最后更接近。 那天我拿到了唐篩高風險的結果，真的哭得....沒法形容。后來，我拿著結果去咨詢過有關唐氏兒方面的專家，專家告訴我，不用擔心，沒事的，如果寶寶是先天的唐氏兒，他會在懷孕的前兩個月自動流掉，不會健康的在肚子里長到四個月（當然這個也是我這邊的醫院專家告訴我的，不能以偏概全，不贊同的也不要噴我啦）。聽到這話，我真的放心多了，但還是沒有十足的把握，老公說要帶我去做羊穿，我很害怕，而且前后需要等待兩個月的時間，說實話我等不了。 在艾瑪做無創DNA 所以最后決定在濟南艾瑪做無創DNA，因為覺得沒什么風險，準確率也挺高的。于是乎，我覺得經過了“超漫長”的等待，終于在昨天知道了無創順利通過的消息，一場虛驚，皆大歡喜。 在此我只想跟各位孕媽媽說，唐篩這個東西，雖然是排畸形的一種，檢查是必須的，花錢買個安心，我想在孕期中，每位孕媽都會這樣做。但是經過這次，個人覺得阿，唐篩這東西，不管得出結果如何都不是最后的結果，低的也不絕對，高的也不一定就會是唐氏。所以如果孕媽們像我這樣得到不好的結果，也就是高風險的時候，不要太著急和心慌，別讓結果影響心情，從而影響胎兒。 因為如果得出的結果是高風險的話，醫生一定會建議你們進一步排查的。會叫孕媽們做無創DNA或羊穿。 下面來科普一下無創DNA和羊穿： 無創DNA： 孕婦外周血中有4%到8%胎兒的游離DNA，利用新一代DNA測序技術對母體血液中的胎兒游離DN**段進行測序，并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息。這項只要抽取孕婦的靜脈血就可以篩查胎兒是否患有染色體異常的技術，稱之為無創DNA產前檢測。 優勢：無創、風險小。準確率可達99%左右，有參考價值 羊穿： 羊水穿刺檢查不僅僅是檢查唐氏綜合癥,其實檢查的是所有染色體類的先天疾病,準確率基本高達99.9%以上,所以對這項檢查結果基本可以作為醫學確診依據。 當然了，如果是高齡產婦，還有經濟條件的，我個人真的建議直接花式點錢做無創。最后希望每位孕媽的寶寶都能平安足月出生，生個漂漂亮亮的乖寶寶！（當然，這當中肯定也包括我自己，哈哈）
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發表于 2017-4-18 14:58
